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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔